Официально


Комитет Госдумы по образованию и науке рассмотрел законопроект, касающийся предоставления льгот детям-сиротам при поступлении в высшие учебные заведения, «О внесении изменения в статью 92 ФЗ «Об образовании в РФ» (в части установления в Положении о государственной аккредитации образовательной деятельности порядка учета сведений о независимой оценке качества подготовки обучающихся)».



Министр науки и высшего образования Михаил Котюков вошел в состав Попечительского совета Российской академии образования, сообщает пресс-служба Минобрнауки.



Правительство обсудило ход выполнения федеральных целевых программ и федеральной адресной инвестиционной программы. По итогам заседания отмечена «низкая эффективность реализации за 9 месяцев 2018 года федеральных целевых программ «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы» и «Развитие космодромов на период 2017-2025 годов в обеспечение космической деятельности РФ»».



Правительство установило ограничение, в соответствии с которым среднемесячный размер зарплаты президента Российской академии наук не может превышать 13-кратный размер среднемесячной зарплаты сотрудников академии.




Новости № 49(2018)

Регионы


СНГ


Интердайджест


Пауки-скакуны вскармливают потомство “молоком”. Без этого чудодейственного секрета паучата погибают в первые десять дней жизни.

В преддверии II Международного саммита по вопросам генного редактирования человека, который недавно открылся в Гонконге, китайский ученый вызвал переполох, объявив о том, что ему удалось изменить геномы двух родившихся в ноябре девочек таким образом, что модификация перейдет к следующим поколениям.

Радиоуглеродный анализ ДНК “сибирского единорога” показал, что он вымер почти одновременно с заселением мест своего обитания людьми, но люди к этому не причастны.


Сообщают, что на оружейном заводе розыгрыш галош происходил между всеми рабочими, не выключая тех, кто выиграл галоши летом. Таким образом, один мог выиграть галоши и летом и теперь, а другой - ни тогда, ни теперь. Надо на следующие разы исключать тех, кто получил галоши в прежние розыгрыши, чтобы не было обидно оставшимся без галош.














Ген, мы тебя знаем! Врачи и ученые помогли рождению здорового ребенка.
Наука
№ 10(2018)

09.03.2018



В Медико-генетический диагностический центр Петербурга (МГЦ) обратилась молодая семейная пара, которая ждала появления малыша. Будущие родители хотели выяснить, не грозят ли их первенцу возможные наследственные патологии. Врачи провели пренатальное обследование и установили: хромосомный набор в норме, но плод заметно отстает в развитии. Уже после рождения мальчику был поставлен предварительный диагноз: микроцефалия (недоразвитие черепа и головного мозга) в структуре наследственного синдрома.
Назвать конкретный синдром врачи затруднялись. Разобраться в непростом случае помогли коллеги из Института трансляционной биомедицины Санкт-Петербургского государственного университета, Городской больницы №40 и НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О.Отта. Специалисты Биобанка СПбГУ исследовали множество генов, ответственных за развитие микроцефалии, и обнаружили у ребенка две ранее неизвестные мутации в одном и том же гене PHGDH, доставшиеся от родителей. Мутации в этом гене приводят к наследственной патологии, которая и стала причиной синдрома Ноя - Лаксовой (редкое неизлечимое заболевание, описанное в 1971 году).
- Впервые в России мы осуществили сложную многоступенчатую диагностику ДНК семьи, - рассказал “Поиску” директор Биобанка СПбГУ Андрей Глотов. - Был разработан нестандартный протокол для анализа ДНК ребенка с помощью экзомного секвенирования (исследования всех болезнь-ассоциируемых генов, содержащихся в геноме). Оно проводилось методом нового поколения NGS, что и помогло поставить диагноз малышу. Кроме того, мы разработали тест-систему для обследования и диагностики этой семьи на конкретные редкие мутации. Выяснилось, что родители являются их носителями. Система применима для поиска этих мутаций и в других семьях. В Биобанке идет постоянное накопление базы данных, что сделало ее самой крупной в Санкт-Петербурге и одной из крупнейших в стране, - 22 тысячи генов уже можно анализировать, как видно, не только в научных, но и в практических целях.
Между тем пара не отказалась от мечты родить здорового ребенка и, получив исчерпывающую информацию о генетических рисках, стала планировать вторую беременность. С вероятностью 25% она могла привести к рождению малыша с синдромом Ноя - Лаксовой. Логично было прибегнуть к ЭКО (экстракорпоральному оплодотворению) с преимплантационной генетической диагностикой, но родители отвергли “пробирочный” вариант и предпочли естественный путь зачатия.
- Полной неожиданностью для нас стали результаты УЗИ на третьем месяце беременности: у мамочки двойня, мальчик и девочка! Причем с помощью молекулярно-генетической диагностики было четко установлено, что у мальчика тот самый синдром, - рассказала врач-генетик МГЦ Лидия Лязина. - В результате на сроке беременности 15-16 недель была проведена редукция плода в специализированном родильном доме №17. В семье родилась здоровая девочка: вес 3,1 кг, длина тела 50 см. У малышки даже нет мутаций, присущих родителям. Значит, болезни под названием “синдром Ноя - Лаксовой” в ее роду не будет!
Синдром Ноя - Лаксовой - так называемое моногенное заболевание (связанное с мутациями на уровне одного гена). Известно уже около 5000 подобных заболеваний. По российским стандартам, редким является заболевание, встречающееся не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. Список диагнозов, по которым государство гарантирует лекарственную помощь за счет средств бюджета, гораздо короче - в нем всего 24 пункта, и он не обновлялся почти пять лет. Петербургские генетики стремятся увеличить как перечень заболеваний, которые можно диагностировать методами прогностического генетического тестирования, так и долю их выявления: пока это 30-35%, но для некоторых детских эндокринологических заболеваний уже 50%.
- В идеале прежде, чем планировать беременность, необходимо диагностировать маму и папу, но для этого нужно понимать, на какие именно патологии обращать внимание; исследовать весь геном родителей, к сожалению, пока невозможно, - рассказал ведущий научный сотрудник Института трансляционной биомедицины СПбГУ, руководитель сектора клинико-генетических исследований Городской больницы №40 Олег Глотов. - Сегодня список патологий, риск возникновения которых можно исключить или грамотно спланировать, пополнился новым заболеванием. Нам удалось ассоциировать его с конкретным геном, который можно теперь исследовать применительно к другим семьям.
Слаженной работе петербургского генетического консорциума явно способствовали родственные связи и принадлежность к одной научной школе. Олег и Андрей Глотовы - братья-близнецы, оба - ученики профессора СПбГУ члена-корреспондента РАН Владислава Баранова, заведующего лабораторией пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний НИИ им. Д.О.Отта, продолжают тесно с ним сотрудничать.
Давний приверженец идеи генетического паспорта, Владислав Сергеевич убежден: каждый человек должен знать особенности своего генома на предмет наличия скрытых мутаций, “поломок” ДНК и хромосом, тем более это относится к супругам, желающим обзавестись потомством. Сейчас по его инициативе на рассмотрение городского Комитета по здравоохранению выносятся проекты программ “Диагностика и профилактика редких (орфанных) заболеваний до и после рождения” и “Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомной патологии”. 
Собственно, алгоритм обследования будущих родителей с целью активной профилактики врожденной наследственной патологии уже разработан - это “Генетическая карта репродуктивного здоровья”, используемая в НИИ им. Д.О.Отта. Вот только неинвазивная пренатальная диагностика (НИПД) хромосомных болезней плода по образцу материнской крови, широко применяемая в мире, в нее пока не входит. В Санкт-Петербурге созданы все условия для ее внедрения, серьезным препятствием остается стоимость метода, пути снижения которой и предполагается обсудить в горздраве. 
Не секрет, что этот метод продвигают “в массы” частные фирмы: отсылают образцы крови беременных женщин за рубеж, нарушая юридические нормы, усложняя работу служб пренатальной диагностики. По мнению профессора Баранова и его коллег, рационально было бы сохранить эффективно действующую систему раннего пренатального скрининга (биохимического и ультразвукового) и дополнить ее НИПД. Комплексный подход к ведению беременности, включая NGS-секвенирование и преимплантационную генетическую диагностику, позволит минимизировать риски родителей и их малышей. 
Аркадий СОСНОВ
Фото пресс-службы СПбГУ


 

Отзывы

Чтобы оставить отзыв необходимо авторизоваться или зарегистрироваться



 

Статьи на тему

Сон в руки. Стоит выспаться - и все получится.
Можно ли треть жизни провести в обнимку с подушкой?! Да, мы принадлежим к млекопитающим, но нельзя же, как и все зверье, тупо следовать традициям эволюции. Между прочим, мозг, а это - наше все, никогда не отдыхает. Так почему бы нам не следовать его примеру? /№ 49(2018)
Недостатки достатка. Как богатому не стать больным.
Научный руководитель Федерального исследовательского центра питания, биотехнологии и безопасности пищи академик Виктор ТУТЕЛЬЯН выступил на заседании Президиума РАН с докладом “Об актуальных проблемах оптимизации питания населения России: роль науки”. /№ 48(2018)
Век интеграторов. Ученые объединяются, чтобы прочнее связать территорию страны.
Во Дворце культуры Московского авиационного института (национального исследовательского университета) прошла V Международная неделя авиакосмических технологий Aero-space Science Week (ASW). /№ 48(2018)

Новости


Российские региональные вузы получат поддержку от государства, и обучение в них будет таким же по качеству, что и в столичных вузах, заявила вице-премьер Татьяна Голикова на правительственном часе в Совете Федерации. Встреча была посвящена задачам национальных проектов в социальной сфере, информирует ТАСС.



В 2019 году планируется создание международной Ассоциации академий образования. Об этом президент Российской академии образования Юрий Зинченко сообщил на заседании Попечительского совета РАО.



МГУ им. М.В.Ломоносова и ректор университета академик Виктор Садовничий удостоены орденов Дружбы Социалистической Республики Вьетнам. Награды вручил посетивший вуз посол Вьетнама в РФ Нго Дык Мань.



Более 640 тысяч россиян воспользовались программами материнского капитала на получение образования ребенком с момента появления такой услуги, сообщает сообщила пресс-служба Минпросвещения.

В Совете Федерации состоялось заседание президиума Совета по Арктике и Антарктике при СФ, на котором рассматривались вопросы подготовки кадров с высшим образованием для территорий Арктической зоны России и развитие рыбохозяйственных комплексов в этом макрорегионе, сообщает пресс-служба СФ.

Ассоциация «Глобальная энергия» подвела итоги Общероссийского конкурса молодежных исследовательских проектов в области энергетики «Энергия молодости».

Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко, выступая на заседании Совета по вопросам интеллектуальной собственности при верхней палате парламента, предложила подумать о введении в России должности уполномоченного по защите прав изобретателей. «Это придаст новые силы нашим изобретателям. Они будут знать, что защищены он и его права», - сказала она.

Конференции


22 ноября ИСП РАН им. В.П. Иванникова в рамках своей Открытой конференции, посвященной 70-летию отечественного ИТ-сектора, заключил соглашение с АО «НПО РусБИТех» о продаже лицензии на статический анализатор Svace и динамический анализатор Crusher. Сделка позволит предприятию-разработчику отечественной сертифицированной операционной системы Astra Linux обнаруживать ошибки кода на ранних стадиях и повысить доверие к безопасности своей платформы, используемой в государственных и коммерческих информационных системах, в том числе в критически важных секторах экономики.

22-23 ноября в здании Президиума Российской академии наук прошла Открытая конференция ИСП РАН им. В.П.Иванникова, посвященная 70-летию российского ИТ-сектора. На ней обсудили проекты и технологии, имеющие глобальное значение.

Международная научная конференция ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ 2-4 апреля 2019 года, Калининград, Балтийский федеральный университет

Текущие конкурсы


Pегиональный конкурс проектов фундаментальных научных исследований

Региональный конкурс проектов фундаментальных научных исследований, выполняемых молодыми учеными

Конкурс на лучшие научные проекты фундаментальных исследований

Конкурс работ, представляемых на соискание премий Правительства Российской Федерации 2019 года в области науки и техники для молодых ученых.

Конкурс работ, представляемых на соискание премий Правительства Российской Федерации 2019 года в области науки и техники.

Вакансии


14.09.2018
ФГБУН Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии Российской академии наук (ИГЕМ РАН)объявляет конкурс на замещение вакантных должностей

13.04.2018
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования “Московский физико-технический институт (государственный университет)” объявляет конкурс на замещение должностей педагогических работников, относящихся к профессорско-преподавательскому составу

02.03.2018
объявляет конкурс на замещение вакантных должностей:


опрос

Какие рубрики нашей газеты Вам наиболее интересны?




Copyright 2010
Главная страница   |   О газете  |  Партнеры  |  Команда Поиска  |  Вакансии