Получены новые данные о болезни Паркинсона, вызванной мутацией в гене GBA

11.06.2020

Российские ученые обнаружили признаки воспалительных процессов у людей, страдающих одной из форм болезни Паркинсона. Повышенный уровень медиаторов воспаления в крови оказался отличительной чертой пациентов, чья болезнь была спровоцирована мутацией в гене глюкоцереброзидазы (GBA). Такую развидность заболевания называют GBA-БП. Работа опубликована в журнале Bulletin of Experimental Biology and Medicine.

«Цель нашего исследования заключалась в том, чтобы сравнить уровень провоспалительных цитокинов здоровых людей и пациентов с разными формами болезни Паркинсона, включая GBA-БП», — пояснила руководитель лаборатории молекулярной генетики человека НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ София Пчелина.

Показатели плазмы крови людей с GBA-БП отличались по сравнению с контрольной группой и с пациентами, страдающими спорадической формой болезни Паркинсона. Наблюдаемые различия касались концентрации целого ряда провоспалительных цитокинов — ИЛ-1β, ИЛ-2, ИЛ-13, ФНО-α, ИФН-γ и МХП-1.

Результаты исследования могут помочь, в частности, объяснить повышенную частоту когнитивных нарушений при болезни Паркинсона, вызванной мутацией в гене GBA.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Пресс к лету. 20% фитнес-клубов не пережили карантин

«Арктическое вторжение»: куда отправится жара с Русской равнины?

ВИДЕО: До Антарктиды за 3 минуты

Андрей Санников

Нет комментариев