29.05.2020
Первая вакцина от коронавируса, испытанная на людях, показала свою безопасность и способность стимулировать иммунный ответ против инфекции, об этом сообщила массачусетская биотехнологическая компания Moderna. И, как пишет The New York Times, «это дает проблеск надежды миру, отчаявшемуся остановить пандемию». При создании вакцины Moderna применила новый подход, предполагающий использование не самого вируса, а его генетического материала, а именно матричной, или мРНК. Потенциальная эффективность такого подхода в том, что он основан на генетической структуре, которая может быть быстро адаптирована под каждую новую вирусную угрозу. Как заявляет компания, продолжение испытаний будет проходить в ускоренном порядке, и с одобрения Управления США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств ( Food and Drug Administration) вторая фаза испытаний с привлечением 600 добровольцев должна начаться в мае, а третья, в которой примут участие тысячи здоровых людей, — в июле. Если эти испытания пройдут успешно, то некоторое количество доз вакцины станет доступно для широкого использования к концу этого года или в начале 2021-го, сказал в интервью The New York Times медицинский руководитель компании Moderna Таль Закс (Tal Zaks). «Мы сделаем все возможное для производства многих миллионов доз», — добавил он.
Как сообщает компания, испытания проводились с тремя дозировками — 25, 100 и 250 микрограммов, их вводили внутримышечно 45 участникам, и у всех после вакцинации выработались антитела на определяемом уровне. Но восемь человек, которые в марте получили дозы в 25 и 100 микрограммов, отреагировали лучше других: уровень антител у них был таким же высоким, как у людей, заразившихся коронавирусом и затем вылечившихся. Работа над вакциной началась в январе, как только китайские ученые опубликовали в открытом доступе всю генетическую последовательность вируса. Исследователи компании Moderna и Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) США выявили участок генома, кодирующий шиповый белок S на поверхности вируса, посредством которого инфекционная частица проникает в человеческие клетки. В состав вакцины входит мРНК для части этого белка. Проникая в клетки здорового человека, она обеспечивает синтез фрагмента белка S, который распознается иммунной системой, что приводит к выработке антител, а в последующем, если человек встретится с самим вирусом, и блокированию действия ключевого для заражения шипового белка.
Марина АСТВАЦАТУРЯН
Нет комментариев